Редкая болезнь покрыла "чешуей" кожу волгоградца (фото)
28‑летний житель Тракторозаводского района Волгограда не может ходить, практически все его тело покрывают наросты, которые болят и кровоточат. Волгоградец страдает одной из самых редких форм онкологии. А недавно к этому прибавилась новая опасность – у парня подозревают рак головного мозга…
Болезнь у молодого человека впервые проявилась в виде небольших красных пятен. Сейчас ему тяжело долго говорить. Журналисты "Родного города" отправились к парню, чтобы написать материал и помочь ему.
– Лет семь назад небольшие пятна появились, врачи разводили руками: ветрянка, аллергия, крапивница, – рассказал «Родному городу» больной. – Но точного диагноза не было. Лечение не помогало. Покраснения не причиняли мне неудобств, пока в 2014 году я не заболел ветрянкой.
Оставшиеся после ветрянки пятна начали увеличиваться, а с ними и прежние покраснения. Однако точного диагноза поставить не удалось: по внешним признакам болезнь проявляется как инфекционное кожное заболевание, и лечению оно не поддавалось, а пятна лишь увеличивались. Мужчину направили в онкологию, а затем рекомендовали обратиться к столичным медикам.
Медики после неоднократной биопсии поставили диагноз: грибовидный микоз. С паразитическими грибками его «роднит» только название, а по сути это рак. «Грибовидный микоз» – потому что наросты на теле человека имеют схожую с грибками форму и характер распространения по телу, но не природу.
Курсы химиотерапии выматывают, парень не может ходить. Но продолжать химиотерапию долго запрещено, организм человека может не выдержать нагрузки. Чтобы избежать летального исхода, было решено сделать перерыв в курсе. Затем образования увеличивались в размерах, болели, кровоточили. Всего за несколько месяцев Николай изменился до неузнаваемости.
Мужчина окончательно перестал ходить, у него образовались пролежни. Наросты покрывают сейчас практически 100% тела, температура редко опускается ниже 39 градусов. Бляшки сильно болят, лопаются, не заживают, так как иммунная система Маркова расшатана ударными дозами химии, которой мужчина в общей сложности перенес 16 курсов.
Почему и когда болезнь возникла, сказать невозможно, так как, к сожалению, заболевание недостаточно изучено и относится к редко наблюдаемым. К примеру, по данным статистики Американской дерматологической ассоциации, за 34 года грибовидный микоз составлял всего 0,025% от всех кожных заболеваний.
Еще одна сложность – не известно достоверно, передается ли заболевание капельным или половым путями. Описан, к примеру, случай, когда грибовидный микоз передался мужчине от женщины.
Сейчас семья разрывается между Москвой и Санкт-Петербургом в надежде найти лечение от редкой болезни.
– Первое, что я сделаю, когда выздоровлю, – вернусь на работу, мой главный стимул жить – это сын и супруга, – грустно улыбается мужчина. – Никите прочат будущее в футбольной карьере. Я хочу видеть, как он забьет гол за наш «Ротор».
Журналисты связались с одним из бывших лечащих врачей Николая.
– То, что сейчас происходит с Николаем – не осложнения, у него прогрессирует опухоль. Это заболевание не все врачи современности понимают, Т-клеточная лимфома кожи – сложный раздел. И более того, эта опухоль устойчива к химиотерапии, иными словами, она не поддается лечению.
Кроме того, врачи предполагают, что у него рак головного мозга – постепенно левая часть тела перестает двигаться. МРТ делать Николай пока не решается.
– Если у меня действительно рак мозга, то лечить грибовидный микоз никто не возьмется, побоявшись, что я умру, а ответственность за это никто брать, естественно, не станет, – уверен мужчина.
P. S. Дорогие читатели! Если вы хотите оказать материальную помощь (речь идет о средствах на анализы и сиделку) волгоградцу с редкой болезнью, то отправить средства можно на этот счет: Р/с 40817810211002550518 Скопп Ирина Анатольевна (мама Николая) или на «голодный» номер Билайн – 8-903-372-47-83.
Читайте полный материал на сайте газеты "Родной город" по этой ссылке.
Артем Карасев. Фото Кирилла Браги и из личного архива семьи
