Ученые протестировали генетическую терапию при раке мозга

Новый метод лечения может быть эффективным и безопасным.

Ученые Мичиганского университета провели исследование, результаты которого опубликовали в научном издании The Lancet Oncology.

Авторы работы изучили возможность совместного применения генетической терапии и иммуностимулирующих лекарств при лечении глиом. Это очень опасная и агрессивная форма онкологии.

Терапия проходила в несколько этапов. Сначала все пациенты прошли химиолучевую терапию, затем им вводились лекарства, содержащие аденовирусный вектор, а потом противовирусный препарат. 

Ученые отметили, что при стандартном лечении глиомы жизнь пациентов продлевается на 14 месяцев. В ходе эксперимента из 18 больных, получавших лечение аденовирусными векторами, шестеро прожили более двух лет, трое – более трех и один пациент прожил 5 лет и был жив на момент публикации.

Напоминаем, что статья носит информационный характер и не заменяет консультации специалиста.

Наталия Королёва. Фото: piqsels.com.