Возможна ли «передышка» для родителей детей-инвалидов?

? Я воспитываю двух девочек, так получилось, что обеим при рождении поставили диагноз ДЦП. Порой бывает очень сложно с ними двумя. Мама уже старенькая, не может с ними сидеть, когда я на работе. Няню нанимать очень дорого. Есть ли у нас в городе учреждения временного пребывания деток с инвалидностью?

Ольга Некрасова.

– Постоянный уход за ребенком с инвалидностью выматывает даже самую трепетную мать, – считает психолог Ирина Голицина. – Такой ребенок требует в два раза больше усилий и времени. У родителей за годы в таком режиме накапливается усталость, пропадает жизненная сила, начинаются депрессии. Своей жертвенностью они не только загоняют в угол себя, но и перестают улавливать потребности ребенка, быть чуткими, становятся забывчивыми и невнимательными. Так что всем, абсолютно всем родителям иногда нужен отдых от своих сокровищ!

Социальная передышка – необходимая часть процесса реабилитации ребенка с инвалидностью. Это не отказ от ребенка-инвалида. Наоборот, родители отдают малыша в руки профессионалам, а сами могут набраться сил перед новым этапом борьбы за здоровье своего чада.

– Практически в каждом районе города работают центры кратковременного пребывания ребенка, – сообщают в комитете социальной защиты населения. – Если мамы боятся надолго отлучаться, то такие центры для них – настоящее спасение. В течение трех – пяти часов с ребенком работают психологи, дефектологи, хирурги.

Стать пациентом таких учреждений могут дети, только-только выписавшиеся из роддома. Родителям помогают справиться с бедой, осознать, что потребуется много времени, прежде чем малыш встанет на ноги. И, что немаловажно, разработают первую программу реабилитации.

– Основной целевой группой таких центров являются семьи, воспитывающие детей-инвалидов в возрасте от 0 до 14 лет, с поражением опорно-двигательного аппарата и органическими поражениями центральной нервной системы, – отмечают в комитете.

С годами, когда ребенок растет, родителям приходится все тяжелее нести свое бремя. В это время на помощь приходят социальные учреждения, специализирующиеся на паллиативной медицине.

– Родители детей-инвалидов не должны быть героями, – считает Кристина Майорова, волонтер волгоградского хосписа. – Нужно понимать, что не только любовь укрепляет здоровье человека, но и специальный уход. Я много лет слежу за детками, которых родители отдают на две-три недели на обследование и реабилитацию в стены регионального хосписа. Дети не просто проходят курс лечения и восстановления, но и социализируются. Общаются, участвуют в развлекательных программах, отвлекаются от домашних стен. Это необходимая передышка для обеих сторон.

В такие социальные учреждения принимают детей с нарушением опорно-двигательного аппарата, ДЦП, умственной недостаточностью, поведенческими нарушениями, синдромом Дауна и другими особенностями развития.

– Получить направление на временную реабилитацию в хосписе, доме-интернате для детей-инвалидов и в другом социальном учреждении родители могут, обратившись в районный центр социальной защиты, – сообщили в комитете. – Услуга предоставляется бесплатно. Срок пребывания ребенка (от 1 до 6 месяцев) определяет родитель вместе с лечащим врачом.

НАША СПРАВКА

Помощники для родителей детей-инвалидов

Петроввальский дом-интернат для умственно отсталых детей

Камышинский район, г. Петров Вал, ул. Ленина, д. 84

Волгоградский дом-интернат для умственно отсталых детей

Волгоград, Красноармейский район, пос. Соляной, ул. Центральная, д. 33

Областной клинический хоспис для детей с ДЦП

Волгоград, ул. Санаторная, 30.

Волгоградский областной реабилитационный центр для детей-инвалидов «Доверие»

Волгоград, пос. Веселая Балка, 46 / 48

Маргарита Бабанова