Волгоградцев просят помочь двухлетнему Вадиму Сорокину со СМА

4 марта 2021

Спинальная мышечная атрофия второго типа – тяжелое генетическое заболевание, из-за которого ребенок не может нормально развиваться. Победить болезнь может только зарубежный препарат. Но за единственный шанс для здорового будущего своего малыша родителям нужно отдать 180 миллионов рублей.
Вадим Сорокин был долгожданным ребенком. Его родители, Лилия и Дмитрий, вместе уже 13 лет. Они давно мечтали о малыше, но сначала хотели приобрести жилье и встать на ноги.
В 2017 году пара получила однокомнатную квартиру в одном из микрорайонов Волжского. Вскоре Лилия и Дмитрий поженились, а потом волжанка забеременела.
По воспоминаниям Лилии, девять месяцев пролетели быстро, осложнений не было. А вот роды дались нелегко, врачам пришлось сделать кесарево сечение. Однако все это было неважно. Главное, что родители наконец-то смогли взять на руки своего долгожданного сынишку.

– Голову сыночек стал держать уже в три месяца, в 11 месяцев начал вставать, – рассказала мама малыша. – Но полноценно ходить у Вадика не получалось, он делал пару-тройку шагов, а затем спотыкался и падал. Мы начали делать различные процедуры, ЛФК, массажи, купили ему ортопедическую обувь.

Врачи обратили внимание, что у Вадика очень слабый мышечный тонус. Родители сдали генетические анализы, но результаты повергли в шок. У мальчика диагностировали тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия второго типа. 


Семья направилась в столицу, где Вадимка прошел врачебную комиссию. По решению консилиума малышу назначили квоту на поддерживающую терапию. Все документы родители направили в облздрав, в скором времени должен прийти ответ.
Однако почти полностью вылечить ребенка может только зарубежный препарат. За один укол нужно отдать 180 миллионов рублей. В одиночку родителям никогда не собрать такую сумму. А время стремительно убегает. Препарат может подействовать, только пока малыш будет весить меньше 13,5 кг. В Вадиме же уже больше 9 кг. Лечение необходимо начать как можно скорее!
Лилия следит за ребенком, а все финансовые вопросы решает Дмитрий. Однако простому водителю маршрутного такси даже во сне самому не собрать 180 миллионов рублей. Поэтому родители умоляют неравнодушных людей помочь их сыну. С поддержкой земляков удалось собрать уже около 600 тысяч рублей, но этого очень мало. Однако, объединившись, мы сможем спасти Вадима!


Реквизиты для помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6903 1790 3757
БИК: 041806647
Корреспондентский счёт: 30101810100000000647
Онлайн-номер телефона привязан к карте +7-905-330-34-31
Альфа Банк: 4584 4328 4043 0186
ВТБ: 4893 4704 9182 7652
PayPal: liliyasorokina1988@mail.ru
QIWI кошелёк: +7-905-330-34-31
Яндекс деньги: 4100 1164 5994 6387
Получатель: Сорокина Лилия Александровна

Андрей Шитов, Виктория Торновая. Фото из архива семьи Сорокиных.