Ребенку с редким заболеванием из Волгограда сделают укол за 160 млн

Малышу со спинальной мышечной атрофией введут препарат уже в феврале этого года.

Неделю назад в Волгограде закрыли сбор средств на лекарство для полуторагодовалого Артема Сармашова. Малыш страдает от спинальной мышечной атрофии. Генное заболевание считается неизлечимым, однако поддерживающая терапия может облегчить Артему жизнь. Стоимость терапии – 160 млн рублей.

Крупную сумму получилось собрать. Последний платеж в размере 140 миллионов рублей перевел меценат, который пожелал остаться неизвестным.

Мама Артема рассказала в историях на свой странице в социальной сети, как сейчас проходят будни семьи.

— Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме. Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не лететь в Москву, – говорит волгоградка. – Точную дату укола назвать мы не можем, но знаем, что это будет в феврале.

Она добавляет, что у Артема хорошее настроение, он танцует.

Анастасия Пронечкина. Фото из личного архива семьи Сармашовых