Маленькая волжанка борется с онкологией

Семилетней жительнице Волжского с редким именем Латифа нужна наша помощь. Последние десять месяцев девочка борется с онкологией: ей поставили диагноз «саркома Юинга».

Латифа росла здоровым, активным, жизнерадостным ребенком. Ее мама Галия Муслимова вспоминает, что девочка даже и лекарств никаких не принимала, так как практически ничем не болела. Наследственность в семье в плане онкологии чистая.

– Началось с того, что Латифа пожаловалась на боль в области ягодицы. Боль прошла, потом возобновилась недели через две. Потом возникла снова. Меня это насторожило, записались на прием к неврологу – ничего не выявили, – рассказывает мама. – Посетили хирурга, сделали рентген – и тут мы услышали это страшное слово «рак».

В Волгоградском онкодиспансере поставили точный диагноз – саркома Юинга правой подвздошной кости. Это злокачественная опухоль костного скелета, которая, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. Волгоградские онкологи рекомендовали обратиться в клинику Южной Кореи – там высокий процент излечившихся. В России это заболевание лечат только химиотерапией и облучением, но не оперируют, поэтому оно малоэффективно. Однако лечение за рубежом дорогостоящее, общий счет, который выставила клиника Сеула, – 20 миллионов рублей. Объявлен благотворительный сбор средств.

Сейчас мама с дочкой находятся в Корее. Здесь девочка уже прошла полное обследование и два курса химиотерапии. Нагрузка на маленький организм огромная, но маленькая героиня стойко с ней справляется. Уже есть улучшения.

– Мы благодарны всем, кто помогает Латифе. Лечение уже дает хороший эффект. Судя по анализам, заметно снизились показатели воспаления, это очень хороший признак, значит, химия хорошо работает, – говорит Галия Муслимова. – Латифа перестала хромать, ножка больше не болит, опухоль уменьшается, это видно. Сейчас готовимся к третьему курсу химиотерапии, всего по плану их должно быть четыре-пять. В ближайшие дни дочке сделают МРТ, врачи посмотрят динамику болезни и будут решать, сколько курсов химии еще нужно пройти – два или три. После этого будет решаться вопрос об операции. Ориентировочно вмешательство планировали провести в конце февраля – начале марта. Пока все идет по плану.

Сама операция обойдется в 2  925  000 рублей, на пять блоков послеоперационной химиотерапии уйдет примерно 1  300  000 рублей. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток составит около 13  000  000 рублей. Помимо этого, нужны средства на дооперационную химиотерапию, лечение осложнений, связанных с недостаточностью костного мозга, на регулярные обследования. Но именно это лечение с операцией и трансплантацией дает маленькой Латифе шанс на выздоровление.

Реквизиты для помощи

Сбербанк: 639002119007023584 Галия Рафаэльевна М. (Мама)

ВТБ: 5368290056159660 Усман Фяридович Муслимов (Папа)

Сбербанк: 4276811055422371 Галия Рафаэльевна М. (Мама)

Paypal: maffy-alfia@mail.ru

Яндекс-кошелек: 410019955609997

Группы поддержки в соцсетях:

https://ok.ru / group / 56291915792596

https://vk.com / club188866591

https://www.instagram.com / pomogite_latife / 

Ольга Багрова@ Фото предоставлено Галией Муслимовой