Бороться с раком мальчику из Волгограда помогает вся страна

Екатерина Вошкина выражает огромную благодарность всем, кто не остался безучастным к судьбе ее маленького сына. После того как грустную историю волгоградской семьи показали на федеральном телеканале, жители страны за два дня собрали 6 млн рублей – в пять раз больше, чем требуется сейчас на лечение Матвея.

В возрасте четырех лет активный мальчишка начал часто болеть. Потерял интерес к играм, а потом и вовсе почти перестал двигаться: все время сидел или лежал, как будто сильно утомленный. После ряда анализов встревоженную маму с ребенком направили в областную онкологическую больницу, где и поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Сейчас Матвею восемь: половину своей жизни он испытывает мучительную боль, но свято верит, что скоро это закончится.

Стиснув зубы

– Это случилось в сентябре 2012 года, – вспоминает Екатерина Вошкина. – Я, как и любой родитель, впала в панику. Нас так запугали раком, что я невольно опустила руки. Но врачи взбодрили меня. Объяснили, что лейкоз лечится. Только надо не запускать болезнь, а каждый день одерживать над ней победу, пусть и маленькую.

После того как Матвею поставили диагноз, срочно потребовалось переливание крови. Одноклассницы и подруги Екатерины организовали в социальных сетях кампанию по привлечению волонтеров. За три дня в центр переливания крови обратилось около 100 добровольцев, которые пожертвовали свыше 30 литров крови.

– Когда Матвей заболел, у меня на руках была его годовалая сестренка, я разрывалась. Если бы не поддержка друзей, я не знаю, как бы мы справились, – вспоминает Екатерина.

Первое время мальчик проходил лечение в региональном онкологическом диспансере. Стиснув зубы и сжав кулачки, он боролся за свою жизнь. Химиотерапия валила с ног, кости будто разбухали и мешали двигаться, но мальчик терпел, верил, что за болью придет исцеление.

– В его истории болезни несколько курсов лучевой и химиотерапии – он настоящий герой, – говорит мама. – Мы все на него равняемся, для нас нет ничего невозможного.

Болезненное лечение дало результаты. Несколько месяцев мальчик жил полноценной жизнью. Играл в футбол, занялся рукопашным боем и научился кататься на велосипеде. А в 2015 году даже отправился на "Игры победителей", проводимые благотворительные фондом "Подари жизнь".

– Он хорошо играет в шахматы, может обыграть любого взрослого, – рассказывает Екатерина. – Нас пригласили как победивших болезнь. Но в сентябре, когда Матвей пошел в первый класс, внезапно случился рецидив.

Это чудо!

У мальчика началась острая аллергия на важнейшие в лечении химиопрепараты. Без употребления этих лекарств весь проделанный путь оказался бы бессмысленным, только они уничтожали раковые клетки и притупляли боль.

– Матвея пришлось в срочном порядке переводить в московский Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева и искать выход их этой тупиковой ситуации, – делится мама.

До анафилактического шока ребенка довел препарат аспарагиназа, врачами было принято решение переводить Матвея на эрвиназу – дорогостоящий аналог, заказать который можно только в Европе.

– У нас все деньги уходят на его лечение, мы сами оказались в ловушке, найти сумму в 1 200 000 рублей казалось нереальной задачей. Но на помощь пришли врачи, – поясняет мама.

Центр плотно сотрудничает с благотворительным фондом "Подари жизнь". Они посоветовали обратиться туда и поведать свою историю. Матвея включили в списки первоочередников и начали сбор средств.

– Я никогда не обращалась ни к кому за помощью, мы всегда сами справлялись с нашей бедой. И я не могла поверить, когда узнала, что за два дня нам пожертвовали больше 6 млн руб.

В Матвея поверили миллионы людей со всей России. Переводы шли из Владивостока, Сахалина, Камчатки. Мальчику помогали и жители соседних республик – Казахстана и Татарстана.

– Каждому хочется сказать спасибо, мой мальчик улыбается и ждет скорейшего возвращения в школу, – говорит мама. – Сейчас Матвей в ремиссии и продолжает восстановление по протоколу. Это чудо!

Все деньги, которые поступили сверх нужной на лечение Матвея суммы, распределены фондом среди таких же нуждающихся детей.

– Только в нашей палате лежит шесть детей с лейкемией, а таких палат в отделении больше десяти, – говорит Екатерина Вошкина. – Мне греет душу, что мой сын спасет жизнь этих ребят и сам встанет на ноги.

Маргарита Бабанова